2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Dopamine Receptor

Dopamine Receptor (多巴胺受体)

多巴胺受体 (Dopamine Receptor) 是一类 G 蛋白偶联受体，在脊椎动物中枢神经系统 (CNS) 中占有重要地位。神经递质多巴胺是多巴胺受体的主要内源性配体。多巴胺受体参与许多神经过程，包括动机、愉悦、认知、记忆、学习和精细运动控制，以及神经内分泌信号的调节。异常的多巴胺受体信号和多巴胺能神经功能与多种神经精神疾病有关。因此，多巴胺受体是常见的神经药物靶点；抗精神病药通常是多巴胺受体拮抗剂，而精神兴奋剂通常是多巴胺受体的间接激动剂。多巴胺受体至少有五种亚型，即 D1、D2、D3、D4 和 D5。D1 和 D5 受体是多巴胺受体 D1 样家族的成员，而 D2、D3 和 D4 受体是 D2 样家族的成员。

Dopamine Receptors are a class of G protein-coupled receptors that are prominent in the vertebrate central nervous system (CNS). The neurotransmitter dopamine is the primary endogenous ligand for dopamine receptors. Dopamine receptors are implicated in many neurological processes, including motivation, pleasure, cognition, memory, learning, and fine motor control, as well as modulation of neuroendocrine signaling. Abnormal dopamine receptor signaling and dopaminergic nerve function is implicated in several neuropsychiatric disorders. Thus, dopamine receptors are common neurologic drug targets; antipsychotics are often dopamine receptor antagonists while psychostimulants are typically indirect agonists of dopamine receptors. There are at least five subtypes of dopamine receptors, D1, D2, D3, D4, and D5. The D1 and D5 receptors are members of the D1-like family of dopamine receptors, whereas the D2, D3 and D4receptors are members of the D2-like family.

Dopamine Receptor 亚型特异性产品:

Dopamine Receptor Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B0407AR
    Chlorpromazine hydrochloride (Standard)

    盐酸氯丙嗪 (Standard)

    		Antagonist
    Chlorpromazine (hydrochloride) (Standard)是 Chlorpromazine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlorpromazine hydrochloride 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的抗精神病剂，能有效拮抗 D2 多巴胺受体和 5-HT2A，已广泛用于精神分裂症和其他精神疾病。Chlorpromazine hydrochloride 可通过多种途径发挥抗癌活性，
    Chlorpromazine hydrochloride (Standard)
  • HY-116916
    Acetophenazine Inhibitor
    Acetophenazine 是吩噻嗪衍生物，是一种抗精神病化合物。Acetophenazine 主要阻断大脑中多巴胺 D2 受体 (dopamine D2 receptors)。Acetophenazine 可用于精神分裂症、焦虑抑郁等精神障碍的研究。
    Acetophenazine
  • HY-B0520
    Benztropine

    苯甲托品

    		Inhibitor
    Benztropine (Benzatropine; Benzotropine) 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂，可用于帕金森氏病的研究。Benztropine 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。Benztropine 也是一种人 D2 多巴胺受体 (human D2 dopamine receptor) 的变构拮抗剂，并且具有抗癌作用。
    Benztropine
  • HY-119980B
    Fluphenazine hydrochloride Antagonist
    Fluphenazine hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine hydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine hydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine hydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine hydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
    Fluphenazine hydrochloride
  • HY-13720S
    Pergolide-d7 hydrochloride

    培高利特盐酸盐-d7

    		Agonist
    Pergolide-d7 hydrochloride 是氘代标记的 Pergolide (HY-13720)。Pergolide (LY127809 (free base)) 是麦角洐生的、具有口服活性的多巴胺受体（dopamine receptor）激动剂。Pergolide 可用于帕金森病的研究。
    Pergolide-d<sub>7</sub> hydrochloride
  • HY-14827
    Zicronapine Antagonist
    Zicronapine是一种抗精神病药物，在动物模型中具有强烈的前认知作用，有治疗许多神经和精神疾病的潜力。Zicronapine对多巴胺D1/D2受体和 5-HT2A受体有较强的拮抗作用。
    Zicronapine
  • HY-13736
    Quinagolide

    喹高利特

    Quinagolide (CV205-502)是一种非麦角类的多巴胺D(2)受体激动剂，具有促进多巴胺活性的作用。Quinagolide在调节内分泌功能方面表现出有效性，尤其是在抑制与多巴胺缺乏相关的疾病时。Quinagolide被用于抑制高泌乳素血症和相应的临床症状，显示出良好的疗效。Quinagolide的生物学活性使其能够在药物分离和分析中作为重要的重点研究化合物使用。
    Quinagolide
  • HY-14690S
    Ecopipam-d4
    Ecopipam-d4 是 Ecopipam 氘代物。
    Ecopipam-d<sub>4</sub>
  • HY-121276R
    Benperidol (Standard)
    Benperidol (Standard) 是 Benperidol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Benperidol 是一种比较古老的抗精神病活性分子。Benperidol 是一种苯丁酮类抗精神病有效剂，在阻断 D2 受体方面具有最高的安定药效。
    Benperidol (Standard)
  • HY-A0077A
    Perphenazine dihydrochloride

    奋乃静二盐酸盐

    		Antagonist
    Perphenazine dihydrochloride 是一种具有口服活性的多巴胺受体 (dopamine receptor) 和组胺-1 受体 (histamine-1 receptor) 拮抗剂, Ki 值分别为 0.56 nM (D2)、0.43 nM (D3)、0.6 nM (5-HT2A)。Perphenazine dihydrochloride 还可与 Alpha-1A 肾上腺素受体 (Alpha-1A adrenergic receptor) 结合。Perphenazine dihydrochloride 抑制癌细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Perphenazine dihydrochloride 可用于精神疾病、癌症、炎症的研究。
    Perphenazine dihydrochloride
  • HY-101349A
    L 741742 hydrochloride Antagonist
    L 741742 hydrochloride 是一种有口服活性的 hD4 受体选择性拮抗剂。L 741742 hydrochloride 具有良好的脑穿透性。L 741742 hydrochloride 可用于神经系统疾病的研究，特别是精神分裂症。
    L 741742 hydrochloride
  • HY-120740
    4-Amino-PPHT Agonist
    4-Amino-PPHT (Compound 9a) 是一种 PPHT 的衍生物，可选择性的与多巴胺 D-2 受体结合，Ki 值为 6.8 nM。
    4-Amino-PPHT
  • HY-103427
    NPEC-caged-dopamine Modulator 99.94%
    NPEC-caged-dopamine 是一个被NEPC 包裹的多巴胺。NPEC-caged-Dopamine 通过 UV (360 nm) 照射从而释放多巴胺，激活D1 受体。
    NPEC-caged-dopamine
  • HY-111480
    Propionylpromazine

    丙酰二甲氨基丙吩噻嗪

    		Antagonist 98.74%
    Propionylpromazine 是一种多巴胺受体 DRD2
    Propionylpromazine
  • HY-11018R
    Risperidone (Standard)

    利培酮 (标准品);

    		Antagonist
    Risperidone (Standard) 是 Risperidone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Risperidone是 5-HT2 受体的阻断剂，P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 的抑制剂 和 dopamine D2 受体的拮抗剂，其对 5-HT2A 和 dopamine D2 受体的 Ki 值分别为 4.8，5.9 nM。
    Risperidone (Standard)
  • HY-106075
    Bromerguride
    Bromerguride (2-Bromolisuride) 是一种麦角多巴胺激动剂 Lisuride (HY-12713) 的类似物。Bromerguride 具有中枢抗多巴胺能特性。
    Bromerguride
  • HY-105435
    FR121196
    FR121196 是一种认知增强剂，可改善东莨菪碱 (HY-N0296) 引起的记忆缺陷。FR121196 是一种抗痴呆化合物。
    FR121196
  • HY-14782A
    Adoprazine hydrochloride Antagonist
    Adoprazine (SLV313) 是 5-HT 1A 受体的完全激动剂，其对 h5-HT1A 受体的 pEC50 为 9。Adoprazine (SLV313) 是 D2 和 D3 受体的完全拮抗剂，对 hD2 受体中的 pA2 值是 9.3，对 hD3 受体中的 pA2 值是 8.9。Adoprazine 具有抗精神病的活性。
    Adoprazine hydrochloride
  • HY-111280
    ST 198 Antagonist
    ST 198 是 D3R 拮抗剂，具有口服活性。 ST 198 可以在对 D3R 有选择性的剂量下阻断尼古丁诱导的 CPP 的表达。 ST 198 可用于神经系统疾病的研究。
    ST 198
  • HY-B1225A
    Promazine

    丙嗪

    		Antagonist
    Promazine (Romtiazin) 是一种抗精神病药和多巴胺受体 (D2) 拮抗剂。Promazine 抑制多巴胺能神经传递。
    Promazine
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Dopamine Receptor Isoform Comparison

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